【rfg皇家医院】
试管婴儿技术经过三十多年的发展,已经发展为三代试管婴儿。所谓第一代第二代是按技术难度和层次来划分的,三代试管婴儿操作方法是不一样的。PGS，俗称第三代试管婴儿，是一种试管婴儿的辅助技术。主要是在植入前对胚胎进行取样活检，然后进行全基因体放大(为了增加可分析的检体量)，最后通过生物科技方式检查取样检体的中的细胞染色体数目是否正常。那么，试管婴儿第三代成功率高吗?
试管三代成功率高吗?比第一第二代高吗?
第三代试管婴儿技术的成功率目前来说是比较高的，因为可以在胚胎移植前做检查，确保宝宝的健康，所以着床的概率要更大，而现在国内做第三代试管婴儿技术的成功率也已经达到了45%左右，一些海外的国家，比如说泰国做第三代试管婴儿的成功率甚至能达到75%的成功率。
而第一代和第二代试管婴儿技术目前来说成功率还是比较低的，也就是30%~40%左右，而且由于第二代试管婴儿技术可以将精子注射进入到卵细胞中，提高精卵的受精率，因此第二代试管婴儿技术的成功率还比第一代稍微要好一点，所以，第三代试管婴儿的成功率要比第一代第二代的成功率高哦!
第一代、第二代、第三代试管婴儿技术有什么区别?
一代试管婴儿技术。是最早发展的一个体外受精移植技术，核心的观点就是精子和卵子取出来之后，在体外实验室中让精子和卵子自由结合受精的方式，不给它做任何帮助，等到自然结合后形成胚胎就移植到子宫中，和自然怀孕只是多了取精取卵和移植的过程。
二代试管婴儿技术，核心的技术是单精子显微注射技术，由于男方精子特别差，自然受精的结果可能会非常的不理想，这个时候用一个很细的一个玻璃针(玻璃针大概是头发丝的1/7)，把精子装在玻璃针里面去，然后直接把它接打到卵子里，增加卵子受精的概率，和第一代试管婴儿技术只是多了一个辅助受精的步骤。
三代试管婴儿技术，核心就是植入前的遗传学诊断和分析，胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递，第三代试管可以保证胚胎的健康，从而提高试管婴儿的成功率!
满足这4点做试管婴儿有更高的成功率
1、夫妻的年龄：因为夫妻的年龄会影响精、卵的质量和数量，而精卵数量和质量则决定了胚胎的数量和质量，因此年轻一点做试管婴儿成功率更高，更何况年轻一点身体的素质也高一点，成功率也高一点。
2、试管医院：配备先进的实验室环境和设备这样的医院更加让人放心和信服，因此患者在选择医院的时候一定要选择大型、靠谱的医院做试管，至少不会因为没钱而买不起高端设备。
3、试管整个过程的饮食、睡眠和心态：整个试管婴儿的过程都要注意日常营养摄入，要均衡营养，但是也不能大补，保持良好的睡眠以及健康的心态，而心态的问题，紧张和焦虑会影响体内正常的内分泌水平，不利于胚胎的着床和发育，这几点都是要做好的。
试管三代成功率高吗?比第一第二代高吗?做第三代试管婴儿的成功率确实是比较高，而且考虑到第三代试管会筛查胚胎保证宝宝的健康，所以要比第一代和第二代的成功率好一点。用强劲的实力获得泰国多家知名试管婴儿医院的授权证书，可以开通绿色通道，为每个患者都提供更多的帮助，直接预约专家为您诊治!Lin
泰国试管技术为什么比国内好?有几个原因
三代试管婴儿是在一代、二代试管婴儿卵子受精、胚胎发育至囊胚阶段的基础上，从滋养外胚层用活检针切下3-5个细胞送去做染色体、基因检测，从而挑选正常胚胎进行移植。但因为这个过程也是有创操作，所以第三代试管婴儿有严格的适应证，是否适合做需要医生的评估。
哪些人需要做第三代试管婴儿?
(1)染色体平衡易位、倒位携带者;
(2)以往3次或3次以上自然流产史的不孕症夫妇;
(3)男性因素导致的不孕症夫妇;
(4)以往2次或2次以上IVF种植失败，准备再次进行试管婴儿的夫妇;
(5)性连锁遗传病患者或携带者;
(6)部分单基因遗传病患者。
胚胎移植失败以及3个月内的流产有六到七成以上的原因都是胚胎本身染色体数目异常导致的。
过去没有PGS技术之前，大部分都是以胚胎发育速度和外观来决定选择哪一颗胚胎来植入。目前已有多篇研究证实单纯只靠发育速度和外观是无法准确预测胚胎染色体数目是否异常。
做PGS的主要目的就是要避免植入具有异常染色体数目的胚胎，藉此提高植入的怀孕率，同时降低流产率。
PGS不是一种治疗方法，它是一种检验方式，它不具有任何治疗效果，即使胚胎检测出来是染色体数目异常的，现今医学也没有任何方式可以去改善或是治疗。
试管婴儿第三代成功率高吗?
孕妇年龄和获得胚胎数量的多少是影响成功率的关键因素，第三代试管婴儿的对象往往是遗传病、反复自然流产、平衡易位、少弱精子症等患者，通常年龄偏大，获得胚胎数量较少，再经过PGT筛选后，可供移植的胚胎数更少。因此从表象上看，第三代试管婴儿成功率往往不如第一代和第二代。
三代试管包男孩
需要注意的是：PGT只能针对已知的某一项遗传因素作出筛选，不能同时筛选其他染色体。同样，对于肌营养不良携带者，只能筛选该致病基因，而胚胎是否携带其他致病基因以及胚胎染色体是否正常均是未知数。
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